Orionin dexdor® sai myyntiluvan Eurooppaan [21.9.2011]

ORION OYJ PÖRSSITIEDOTE 21.9.2011 KLO 11.15

Orion Oyj on saanut tiedon, että Euroopan komissio on antanut keskitetyn myyntiluvan Orionin dexdor®-tehohoitorauhoitteelle (deksmedetomidiini). Tuotetta käytetään sedaatioon aikuisilla tehohoitopotilailla, jotka eivät tarvitse syvempää sedaatiota kuin tasoa, jossa potilas on herätettävissä puhuttelemalla (vastaa RASS [Richmond Agitation-Sedation Scale] -asteikolla pisteitä välillä 0 ja -3). Myyntilupa kattaa kaikki Euroopan Unionin 27 jäsenvaltiota.

Orionin dexdor®-valmisteen vaikuttava aine on deksmedetomidiini, joka on Orionin oman lääketutkimuksen kehittämä rauhoite. Deksmedetomidiini on markkinoilla Precedex®-nimisenä tehohoitorauhoitteena yli 30 eri maassa Euroopan ulkopuolella, muun muassa Yhdysvalloissa (vuodesta 2000 alkaen) ja Japanissa (vuodesta 2004 alkaen). Euroopan ulkopuolella tuotetta myy Hospira Orionin lisenssillä.

Orion Oyj

Timo Lappalainen
Toimitusjohtaja

Olli Huotari
Johtaja, Esikuntatoiminnot

Yhteyshenkilö

Liisa Hurme, johtaja, Alkuperälääkkeet-yksikkö puh. 050 966 2874